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药品存储环境的温湿度分布研究和连续监测——布置传感器的5个原则
中国药品电子监管实施和管理
环境监测系统（EMS）设计简析
从“两化融合”谈医药行业自动化、信息化发展之路
从工程验证到验证工程
浅析CFDA最新公布的确认与验证、取样、计算机化系统等3个附录
有效厂房设计DQ方法探讨
持续工艺验证的执行
冻干工艺优化方法及案例分析
单克隆抗体生产的关键工艺和质量控制重点
无菌药品生产质量管理及风险控制
生物制剂项目案例分享
无菌配料系统的CIP,SIP
新版GMP与快速微生物检测鉴定技术
生物制剂车间布局与无菌工艺设计
医药企业信息化——质量管理体系与自动化系统集成
药厂车间DCS系统空调自控解决方案
中药生产过程控制及先进制造系统构建
2013(第五届)弗戈制药工程国际论坛13日上午茶歇现场
制药工业“两化融合”平台建设之《基本要求》样板实例介绍
制药论坛现场采访观众苏州工业园区嘉和环境技术工程有限公司综合事业部周雯玲女士
制药论坛现场采访观众上海赛誉工程设备有限公司徐斌
制药论坛现场采访观众山东齐都药业许文东先生
制药论坛现场采访泽尼斯亚洲区总经理Adrian O'Doherty先生
制药论坛现场采访观众
中药分论坛现场提问环节
制药工程国际论坛主会场即将开始
模块化设计在现代中药提取中的应用
从处方、工艺、剂型、设备谈中成药新药研制
中药注射剂的质量风险与控制
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