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弗戈制药工程国际论坛2012演讲资料下载

作者:本网编辑 文章来源:弗戈工业在线  点击数:4063  发布时间:2012-07-20
弗戈制药工程国际论坛2012演讲资料下载

“弗戈制药工程国际论坛2012”已圆满落幕,为了便于与会嘉宾、制药行业内人士交流学习,组委会精选部份演讲课件与大家分享。

注:以下资料供仅供与会嘉宾参考,如有需要请与组委会联系!
联系人:徐珊 电话:010-63326090~366 e-mail: xushan@vogel.com.cn

演讲主题 演讲人
2010版药品GMP认证常见问题及分析 张华,上海市食品药品监督管理局认证审评中心首席认证员兼GMP部部长
洁净公用工程系统的质量风险与解决方案 张功臣,奥星公司水系统业务单元技术经理
TOC应用于制药设备的清洁验证 谷雪蔷,GE发电设备与水处理集团分析仪器市场及应用经理
固体制剂产品设计和设施设计中的质量风险管理 雷继峰,上海安必生制药技术有限公司CEO
从工业界视角看中国CMC法规环境现状 桂敏, 博士, 百时美施贵宝公司, 全球法规科学部, 亚太CMC, 中国CMC, 运营及法规策略管理总监; RDPAC药学专业组主席; ISPE药政委员会资深成员
ICHQ9原则在无菌工艺生产中的实际应用 陈柏林,中国制药装备行业协会顾问
重新思考生命科学 李南平,IBM大中华区医疗与生命科学商业拓展总监
DCS系统在新型头孢无菌原料药项目中的应用 王晓松,ABB中国过程自动化业务部控制技术本地业务单元工程经理
自动化与信息化——确保药品质量的必经之路 汤继亮,上海医药工业研究院研究员
从一体化工程设计到一体化运营 赵准,西门子工业软件(上海)有限公司 COMOS 产品经理
无菌原料药的工艺模拟 邓海根,中国医药设备工程协会高级顾问
制药用水系统的设计要点 王伟,上海净泽洁净设备有限公司营运经理
无菌生产中洁净室的环境监测 崔强,华瑞制药有限公司,高级质量控制经理
新法规下无菌药品质量管理 沈菊平,江苏正大天晴药业股份有限公司质量总监
疫苗工艺验证与质量提高 王辉,总经理助理兼质保部经理,北京天坛生物制品股份有限公司
GEP规范在制药工程项目中的运用探讨 冯力,上海生物制品研究所有限责任公司工程部副经理
过氧化氢灭菌系统在无菌生产系统中应用 刘前进,奥星集团设备与工艺系统事业部销售经理
生物制剂厂房建设经验分享 陈凯东,日挥株式会社,事业推进项目本部,都市基础设施开发部,生命科学组担当课长
在封闭的系统中进行制剂的生产 AZO安卓物料自动化系统(天津)有限公司
自动化与精益生产在欧美及印度的发展 赵明,英国迈康有限公司中国区总经理
高效的固体制剂包装方案——多道枕式包装的应用 王曦梅,发泰(天津)科技有限公司技术副总经理
新版GMP对工艺设计、验证的新要求 王彦忠,中美史克制药有限公司质量部验证经理
制药工业的清洁消毒 白佳,艺康集团全球副总裁/艺康大中华区食品饮料事业部总经理
实例分享-新建厂房项目验证的组织及实施 赵云霞,发泰(天津)科技有限公司质量部经理
溶出度技术提高固体制剂的内在品质 谢沐风,上海市食品药品检验所
中药提取工艺中的节能设计 钱潍生,山东省医药工业设计院前院长
如何构建稳健的药品质量体系 黄惠文,广州白云山
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