新闻动态

2016 CIPM 现场盛况

2016CIPM于11月5日在福州海峡国际会展中心盛大开幕!本届全国制药机械博览会(CIPM2016)是由北京精博信展览有限公司承办的国际性的大规模制药机械行业专业展会,CIPM自1991年创办至今已成功举办了51届...

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制药行业信息化的发展何去何从

本文作者汤继亮老师浸心于医药工业自动化研究多年,拥有数项研究成果。汤老师在本文中清晰地指出了研究“医药工业自动化和信息化的真正需求和必要性”应从“药品质量”出发,这一点对于帮助我们找准医药工业自动化和信息化工作方向,具有十分重要的指导意义...[ 详情 ]

高端访谈
访罗克韦尔

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访Romaco

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访长峰金鼎

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访楚天科技

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中药固体
影响流化床工艺过程的关键因素及其后果

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自从60多年前面世以来,流化床技术被广泛应用于固体制剂干燥,制粒,包衣和热融等工艺生产.数十年来,自控技术突飞猛进,而设备硬件设计却鲜有重大变革...

  • 浅析药品生产设备 清洁风险管理
  • 为保证药品质量, 防止药品生产特别是共线生产,因设备清洁不彻底带来的污染和交叉污染等质量风险,为生产设备清洁验证活动的范围和程度提供参考依据——方法:采用风……[ 详情 ]

  • 无尘粉碎系统 在制药工艺中的应用
  • 粉碎是药物制剂生产的基础工艺,药物经粉碎、过筛、混合,最后成型。粉碎工艺在制药工艺中具有很重要的意义,但常常被忽视——从国内到国外,对药物粉碎行业一直以来都……[ 详情 ]

  • 更好地提升片剂生产质量
  • 本文结合目前片剂生产中存在的问题,对普通压片机和高速压片机工业化生产及技术等方面进行了较详细的对比研究...[ 详情 ]

无菌生物
无菌生产工艺设计与风险控制

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新形势下为规避质量风险的无菌生产工艺设计探讨——第二次全国规模的无菌药品GMP认证基本结束,但提高药品质量永无止境,GMP严防差错、污染的精髓已更深入人心...

  • 浅谈过氧化氢蒸汽灭菌与验证的相关问题
  • 如何科学地应用和验证该新兴的灭菌工艺——近年来,过氧化氢蒸汽灭菌技术越来越受无菌制药界的重视。但是,统观国内绝大多数的过氧化氢蒸汽灭菌技术应用案例,不难发现……[ 详情 ]

  • 无菌冻干注射剂大规模制造
  • 通常在制造业中,一般认为大量生产的经济性来自“规模化”,即提高生产产量,使每一单位产品所分担的固定成本下降,从而降低单位产品的成本,即为大规模制造的模式——……[ 详情 ]

  • GMP 洁净室 施工验证全过程
  • GMP 制药厂房对洁净区内的微粒及微生物数量均有明确要求——通过日常取样来实现对洁净室微粒及微生物的监控,随着GMP 对洁净室环境要求的提高,新建项目通常通……[ 详情 ]

智能制造
全自动化API项目系统构建及实施

全自动化API项目系统构建及实施

在无菌原料药生产中,更多关注的是对污染的控制和防范,以确保药品的无菌性--而它是靠过程控制来形成最终的无菌保障,而不是依靠最终检验...

  • 医药智慧工厂MES系统的应用
  • 目前医药生产企业面临药品质量生产的合规性和生产数据的完整性问题——本文针对该问题提出了相应的信息化解决方案(生产制造执行系统,即MES 系统),并重点介绍了……[ 详情 ]

  • 未来智能化制药工厂的基础
  • “工欲善其事必先利其器”——在“中国制造2025”规划的10 大领域里,高端装备十中有七。同样,在未来的智能化制药工厂中,要实现柔性、高效、高质量的精益生产……[ 详情 ]

  • 数据完整性管理在药品制造业的实践
  • 随着制药业逐步迈入自动化进程——数据完整性的管理已经不仅是停留在纸质记录、人工记录等初期模式,监管当局、行业协会、制造企业等市场主体将重点放在了如何在计算机……[ 详情 ]

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上海苏盈试验仪器领先产品

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上海苏盈试验仪器有限公司具有多年丰富的制造经验和领先的技术,国内一流的环境与……[ 详细 ]

展会现场
2016 CIPM 现场盛况

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罗克韦尔展台合影

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维隆现场合影

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国际一馆 现场掠影

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